कफ सिरप से हुई मौतों पर भारत को विश्व स्वास्थ्य संगठन की जानकारी का इंतजार है

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IJCP Editorial Team

Published On: 07 Nov, 2022 6:14 PM | Updated On: 21 May, 2024 12:06 PM

कफ सिरप से हुई मौतों पर भारत को विश्व स्वास्थ्य संगठन की जानकारी का इंतजार है

दो भारतीय अधिकारियों ने मीडिया को जानकरी दी कि भारत निर्मित कफ सिरप और गाम्बिया में दर्जनों बच्चों की मौत के बीच किसी भी संबंध पर विश्व स्वास्थ्य संगठन से अधिक जानकारी की प्रतीक्षा कर रहा है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इन मौतों पर जानकारी देते हुए कहा था कि कफ सिरप नई दिल्ली स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा बनाया गया था। जिसके बाद पश्चिम अफ्रीकी देश में 66 बच्चों की मौत "दुनिया की फार्मेसी" के रूप में भारत की छवि के लिए एक झटका है जो सभी महाद्वीपों, विशेष रूप से अफ्रीका को दवाओं की आपूर्ति करती है।

केन्द्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय की ओर से रॉयटर्स से बात करने वाले स्वास्थ्य मंत्रालय के दो कर्मचारियों में से एक ने कहा, "इस मामले में तत्काल जांच विश्व स्वास्थ्य संगठन से उपलब्ध जानकारी के आधार पर संचार प्राप्त करने के तुरंत बाद की जा चुकी है।" "जबकि इस मामले में सभी आवश्यक कदम उठाए जाएंगे", भारत एक रिपोर्ट का इंतजार कर रहा था जिसमें "प्रश्न में चिकित्सा उत्पादों के साथ मृत्यु का कारण संबंध" और विश्व स्वास्थ्य संगठन से अन्य विवरण स्थापित किया गया था।

मेडेन के निदेशक नरेश कुमार गोयल ने रॉयटर्स को बताया कि “उसने गुरुवार सुबह ही मौतों के बारे में सुना और विवरण का पता लगाने की कोशिश कर रहे थे। "हम स्थिति का पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं क्योंकि यह आज ही सामने आया है। हम खरीदार के साथ यह पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं कि वास्तव में क्या हुआ है। हम भारत में कुछ भी नहीं बेच रहे हैं।“ नरेश कुमार गोयल आगे कुछ भी बोलने से मना कर दिया।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के महानिदेशक टेड्रोस अदनोम घेब्येयियस ने बुधवार को संवाददाताओं से कहा कि यूएन एजेंसी भारत के दवा नियामक और दवा निर्माता के साथ गुर्दे की गंभीर चोटों से हुई मौतों की जांच कर रही है। दोनों सूत्रों ने कहा कि एजेंसी ने पिछले महीने के अंत में हुई मौतों के बारे में भारत के औषधि महानियंत्रक को सूचित किया, जिसके बाद नियामक ने विश्व स्वास्थ्य संगठन के साथ मिलकर राज्य के अधिकारियों के साथ एक जांच शुरू की।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा कि मेडेन कफ सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण ने डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की "अस्वीकार्य" मात्रा की पुष्टि की थी, जो विषाक्त हो सकती है और तीव्र गुर्दे की चोट का कारण बन सकती है। भारतीय मंत्रालय के सूत्रों ने बताया कि नवंबर 1990 में अपना परिचालन शुरू करने वाली मेडेन ने केवल गाम्बिया को सिरप का निर्माण और निर्यात किया। मेडेन का कहना है कि उसकी वेबसाइट पर उसके दो विनिर्माण संयंत्र हैं, कुंडली और पानीपत में, दोनों हरियाणा राज्य में नई दिल्ली के पास, और हाल ही में एक और स्थापित किया है।

इसकी वार्षिक उत्पादन क्षमता 2.2 मिलियन सिरप की बोतलें, 600 मिलियन कैप्सूल, 18 मिलियन इंजेक्शन, 300,000 मलहम ट्यूब और 1.2 बिलियन टैबलेट हैं। मेडेन ने अपनी वेबसाइट पर कहा कि वह अपने उत्पादों को घर पर बेचती है और एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका के देशों को निर्यात करती है, हालांकि गोयल ने कहा कि वे वर्तमान में भारत में नहीं बेच रहे हैं।

स्वास्थ्य मंत्रालय के दो सूत्रों ने कहा कि आयात करने वाले देश आमतौर पर ऐसे उत्पादों के उपयोग की अनुमति देने से पहले उनका परीक्षण करते हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा कि मेडेन उत्पाद - प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप - शायद अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से कहीं और वितरित किए गए हों, लेकिन इसकी पहचान केवल गाम्बिया में की गई थी।

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