CoWIN पर जल्द ही उपलब्ध होने के लिए विषम बूस्टर के रूप में COVID Jab Covovax; कीमत 225 रुपये प्रति डोज

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IJCP Editorial Team

Published On: 11 Apr, 2023 6:42 PM | Updated On: 16 May, 2024 6:27 PM

CoWIN पर जल्द ही उपलब्ध होने के लिए विषम बूस्टर के रूप में COVID Jab Covovax; कीमत 225 रुपये प्रति डोज

आधिकारिक सूत्रों ने सोमवार को बताया कि देश के विभिन्न हिस्सों में कोविड-19 के बढ़ते मामलों के मद्देनजर, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने CoWIN पोर्टल पर सीरम इंस्टीट्यूट के कोवोवैक्स को वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में शामिल करने की मंजूरी दे दी है।

Covovax कुछ दिनों में पोर्टल पर 225 रुपये प्रति खुराक और लागू GST की कीमत पर उपलब्ध होने की संभावना है। सूत्रों ने कहा कि यह कदम 27 मार्च को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह द्वारा लिखे गए पत्र के बाद आया है।

एक आधिकारिक सूत्र के अनुसार, सिंह ने मंत्रालय को लिखे अपने पत्र में उल्लेख किया था कि Covovax DCGI, WHO और USFDA द्वारा अनुमोदित एक विश्व स्तरीय वैक्सीन है और इसे CoWIN पोर्टल पर वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में शामिल किया जाना चाहिए।

Covovax उन लोगों को दिया जा सकता है जिन्होंने पहले से ही कोविशील्ड या कोवाक्सिन का टीका लग चुका है। पिछले महीने, डॉ एनके अरोड़ा की अध्यक्षता वाले COVID-19 वर्किंग ग्रुप ने भी स्वास्थ्य मंत्रालय से सिफारिश की थी कि पोर्टल पर वैक्सीन को शामिल करने के लिए वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में जिन्हें कोविशील्ड या कोवाक्सिन की दो खुराक के साथ टीका लगाया गया है।

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने 16 जनवरी को उन लोगों के लिए कोवोवैक्स के लिए बाजार प्राधिकरण को मंजूरी दे दी थी, जिन्हें कोविशील्ड या कोवाक्सिन की दो खुराकें दी गई हैं। इसके अलावा, कोवोवैक्स को डब्ल्यूएचओ और यूएसएफडीए, यूएसए द्वारा अनुमोदित किया गया है।

DCGI ने कोवोवैक्स को 28 दिसंबर, 2021 को वयस्कों में आपातकालीन स्थितियों में, 9 मार्च को 12-17 आयु वर्ग में और 28 जून, 2022 को 7-11 वर्ष की आयु के बच्चों में कुछ शर्तों के अधीन प्रतिबंधित उपयोग के लिए मंजूरी दे दी थी।

कोवोवैक्स को नोवावैक्स से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से निर्मित किया जाता है। इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया गया है। इसे 17 दिसंबर, 2021 को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा आपातकालीन-उपयोग सूची प्रदान की गई थी।

अगस्त 2020 में, यूएस-आधारित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स इंक ने NVX-CoV2373 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए SII के साथ एक लाइसेंस समझौते की घोषणा की थी, जो भारत और निम्न-मध्यम-आय वाले देशों में इसका COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार है।

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