लिपोमा ऊतक का एक गोल या अंडाकार आकार का गांठ होता है जो त्वचा के ठीक नीचे बढ़ता है। यह वसा से बना है, जब आप इसे छूते हैं तो आसानी से चलता है और आमतौर पर दर्द नहीं होता है। लिपोमा शरीर पर कहीं भी दिखाई दे सकते हैं, लेकिन वे पीठ, धड़, हाथ, कंधे और गर्दन पर सबसे आम हैं।
लिपोमा सौम्य नरम ऊतक ट्यूमर (benign soft tissue tumor) हैं। वे धीरे-धीरे बढ़ते हैं और कैंसर नहीं होते हैं। अधिकांश लिपोमा को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। यदि लिपोमा आपको परेशान कर रहा है, तो आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता इसे आउट पेशेंट प्रक्रिया से हटा सकता है।
लिपोमा बहुत आम हैं। हर 1,000 लोगों में से लगभग 1 को लिपोमा होता है। लिपोमा अक्सर 40 और 60 की उम्र के बीच दिखाई देते हैं, लेकिन वे किसी भी उम्र में विकसित हो सकते हैं। वे जन्म के समय भी उपस्थित हो सकते हैं। लिपोमा सभी लिंग के लोगों को प्रभावित करता है, लेकिन यह महिलाओं में थोड़ा अधिक आम है।
लिपोमा आमतौर पर दर्दनाक नहीं होते हैं, लेकिन अगर वे तंत्रिका (nerve) के खिलाफ दबाते हैं या संयुक्त के पास विकसित होते हैं तो वे असहज हो सकते हैं। लिपोमा वाले बहुत से लोग किसी भी लक्षण को नोटिस नहीं करते हैं। लिपोमा आमतौर पर होते हैं :-
एनकैप्सुलेटेड (encapsulated) :- वे अपने आसपास के ऊतकों में नहीं फैलते हैं।
दर्द रहित (painless) :- हालांकि, कुछ लिपोमा उनके स्थान, आकार और रक्त वाहिकाओं के मौजूद होने पर दर्द और परेशानी का कारण बनते हैं।
गोल या अंडाकार आकार (round or oval shape) :- रबर जैसे ऊतक की वसायुक्त गांठ आमतौर पर सममित होती है।
जंगम (moveable) :- वे त्वचा की सतह के ठीक नीचे बैठते हैं और जब आप उन्हें छूते हैं तो हिलते हैं।
व्यास में 2 इंच से छोटा (less than 2 inches in diameter) :- कुछ मामलों में लिपोमा 6 इंच से भी बड़ा हो सकता है।
दुर्भाग्य से फ़िलहाल, हेल्थकेयर प्रदाताओं के पास इस समय तक लिपोमा होने के मुख्य कारण के बारे में कोई सटीक जानकारी नहीं है। हालाँकि, तथ्य यह है कि लिपोमा विरासत में मिले हैं (परिवारों के माध्यम से पारित)। यदि आपके परिवार में किसी को लिपोमा है तो आपको लिपोमा होने की संभावना अधिक होती है।
कुछ स्थितियों के कारण शरीर पर कई लिपोमा बन जाते हैं। लिपोमा पैदा करने वाली स्थितियों में निम्नलिखित शामिल हैं :-
डर्कम की बीमारी (derkum's disease) :- यह दुर्लभ विकार दर्दनाक लिपोमा को बढ़ने का कारण बनता है, जो अक्सर बाहों, पैरों और ट्रंक पर होता है। इसे एडिपोसिस डोलोरोसा या एंडर्स सिंड्रोम भी कहा जाता है।
गार्डनर सिंड्रोम (gardner syndrome) :- पारिवारिक एडेनोमैटस पॉलीपोसिस (एफएपी) (familial adenomatous polyposis (FAP) नामक विकार का एक रूप, गार्डनर सिंड्रोम लिपोमा और कई स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनता है।
हेरेडिटरी मल्टीपल लिपोमाटोसिस (hereditary multiple lipomatosis) :- इसे फैमिलियल मल्टीपल लिपोमाटोसिस भी कहा जाता है, यह विकार विरासत में मिला है (परिवारों के माध्यम से पारित)।
मैडेलुंग रोग (madelung disease) :- यह स्थिति ज्यादातर उन पुरुषों में होती है जो अत्यधिक शराब पीते हैं। मल्टीपल सिमेट्रिक लिपोमाटोसिस (multiple symmetric lipomatosis) भी कहा जाता है, मैडेलुंग की बीमारी से लिपोमा गर्दन और कंधों के आसपास बढ़ने लगता है।
लिपोमा शरीर पर कहीं भी विकसित हो सकता है। शायद ही कभी, लिपोमा मांसपेशियों, आंतरिक अंगों या मस्तिष्क पर विकसित होते हैं। लिपोमा वाले अधिकांश लोगों में केवल एक ही होता है, हालांकि एक से अधिक लिपोमा विकसित हो सकते हैं। अधिकांश लिपोमा त्वचा के ठीक नीचे विकसित होते हैं, जिनमे निम्न शामिल है :-
हाथ या पैर।
पीठ।
गर्दन।
कंधे।
ट्रंक (छाती और धड़)।
माथा।
सभी लिपोमा वसा से बने होते हैं। कुछ लिपोमा में रक्त वाहिकाएं या अन्य ऊतक भी होते हैं। लिपोमा कई प्रकार के होते हैं, जिनमें निम्नलिखित शामिल हैं :-
एंजियोलिपोमा (angiolipoma) :- इस प्रकार में वसा और रक्त वाहिकाएं होती हैं। एंजियोलिपोमा अक्सर दर्दनाक होते हैं।
पारंपरिक (traditional) :- सबसे आम प्रकार, एक पारंपरिक लिपोमा में सफेद वसा कोशिकाएं होती हैं। सफेद वसा कोशिकाएं ऊर्जा का भंडारण करती हैं।
फाइब्रोलिपोमा (fibrolipoma) :- वसा और रेशेदार ऊतक इस प्रकार के लिपोमा बनाते हैं।
हाइबरनोमा (hibernoma) :- इस तरह के लिपोमा में ब्राउन फैट होता है। अधिकांश अन्य लिपोमा में सफेद वसा होती है। ब्राउन फैट कोशिकाएं गर्मी उत्पन्न करती हैं और शरीर के तापमान को नियंत्रित करने में मदद करती हैं।
मायलोलिपोमा (myelolipoma) :- इन लिपोमा में वसा और ऊतक होते हैं जो रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करते हैं।
स्पिंडल सेल (spindle cell) :- इन लिपोमा में वसा कोशिकाएं चौड़ी होने की तुलना में लंबी होती हैं।
प्लियोमॉर्फिक (pleomorphic) :- इन लिपोमा में विभिन्न आकार और आकार की वसा कोशिकाएं होती हैं।
लिपोमा के जोखिम कारक क्या है? What are the risk factors for lipoma?
कई कारक लिपोमा विकसित करने के आपके जोखिम को बढ़ा सकते हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:
40 से 60 वर्ष के बीच होना :- हालांकि लिपोमा किसी भी उम्र में हो सकता है, लेकिन इस आयु वर्ग में ये सबसे आम हैं।
आनुवंशिकी :- लिपोमा परिवारों में चलते हैं।
लिपोमा का निदान कैसे किया जाता है? How is lipoma diagnosed?
डॉक्टर आमतौर पर एक शारीरिक परीक्षा के दौरान लिपोमा का निदान करते हैं। आपका डॉक्टर लिपोमा को छूएगा और पूछेगा कि क्या यह दर्दनाक या कोमल है। आपको यह पुष्टि करने के लिए बायोप्सी की आवश्यकता हो सकती है कि लिपोमा कैंसर नहीं है। इस प्रक्रिया के दौरान, आपका डॉक्टर लिपोमा का एक नमूना निकालता है और इसे परीक्षण के लिए एक प्रयोगशाला में भेजता है।
अक्सर, इन्हें गलती से सिस्ट समझ लिया जाता है। इस गांठ की स्पष्ट तस्वीर देखने के लिए, आपका डॉक्टर एक इमेजिंग टेस्ट जैसे अल्ट्रासाउंड (ultrasound), एमआरआई स्कैन (MRI scan), या सीटी स्कैन (CT scan) का आदेश दे सकता है। ये इमेजिंग अध्ययन आपके डॉक्टर को यह निर्धारित करने में मदद करते हैं कि क्या यह एक लिपोमा बनाम सिस्ट है। यह लिपोमा के स्थान की पहचान करने में भी मदद कर सकता है और यह कितना गहरा है अगर इसमें रक्त वाहिकाएं (blood vessels) हैं और क्या यह नसों या अन्य ऊतकों के खिलाफ दबाव डाल रहा है।
लिपोमा का इलाज क्या है? What is the treatment for lipoma?
अधिकांश लिपोमा को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। यदि लिपोमा आपको परेशान कर रहा है, तो आपका प्रदाता इसे शल्यचिकित्सा से हटा सकता है। लिपोमा हटाने की प्रक्रिया सुरक्षित और प्रभावी है, और आप आमतौर पर उसी दिन घर जा सकते हैं।
लिपोमा सर्जरी के विकल्प के रूप में, आपका डॉक्टर लिपोमा को हटाने के लिए लिपोसक्शन की सिफारिश कर सकता है। आपका प्रदाता विकास से वसायुक्त ऊतक को हटाने के लिए एक लंबी, पतली सुई का उपयोग करता है।
क्या मैं लिपोमा को रोक सकता हूँ? Can I prevent lipoma?
लिपोमा (और कई स्थितियां जो लिपोमा का कारण बनती हैं) विरासत में मिली हैं। चूंकि वे परिवारों के माध्यम से पारित हुए हैं, इसलिए उन्हें रोकना संभव नहीं है। आपके द्वारा पीए जाने वाले शराब की मात्रा को सीमित करके आप मैडेलुंग रोग (एक ऐसी स्थिति जिसके कारण लिपोमा बढ़ने का कारण बनता है) के विकास के अपने जोखिम को कम कर सकते हैं।
ध्यान दें, कोई भी दवा बिना डॉक्टर की सलाह के न लें। सेल्फ मेडिकेशन जानलेवा है और इससे गंभीर चिकित्सीय स्थितियां उत्पन्न हो सकती हैं।
Mr. Ravi Nirwal is a Medical Content Writer at IJCP Group with over 6 years of experience. He specializes in creating engaging content for the healthcare industry, with a focus on Ayurveda and clinical studies. Ravi has worked with prestigious organizations such as Karma Ayurveda and the IJCP, where he has honed his skills in translating complex medical concepts into accessible content. His commitment to accuracy and his ability to craft compelling narratives make him a sought-after writer in the field.
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