ओलिगोडेंड्रोग्लियोमा एक ट्यूमर (tumor) है जो मस्तिष्क में बनता है। ये असामान्य ट्यूमर आमतौर पर मस्तिष्क के ललाट (frontal) या टेम्पोरल लोब (temporal lobe) में विकसित होते हैं, लेकिन दुर्लभ मामलों में, ये रीढ़ की हड्डी (spinal cord) में बन सकते हैं।
ओलिगोडेंड्रोग्लिओमा ओलिगोडेंड्रोसाइट्स (oligodendrocytes) नामक कोशिकाओं से विकसित होता है। ओलिगोडेंड्रोसाइट्स एक पदार्थ बनाते हैं जो मस्तिष्क में नसों की रक्षा (protect nerves) करता है और उन्हें कार्य करने में मदद करता है।
ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास घातक (कैंसर – cancer) या सौम्य (कैंसर नहीं) हो सकता है। इनमें से कुछ ट्यूमर तेजी से बढ़ते हैं, लेकिन कई धीमे होते हैं। वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (Central nervous system) (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) के अन्य भागों में फैल सकते हैं। वे आमतौर पर केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के बाहर नहीं फैलते हैं।
ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर (primary brain tumor) हैं। प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में विकसित होता है। (ऐसे ट्यूमर जो शरीर के किसी अन्य भाग से मस्तिष्क में फैलते हैं, द्वितीयक ब्रेन ट्यूमर (secondary brain tumor) कहलाते हैं।)
ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास बच्चों की तुलना में वयस्कों में अधिक बार होता है। वे महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुषों को प्रभावित करते हैं और 30 से 60 वर्ष की आयु के पुरुषों में सबसे आम हैं।
ट्यूमर कितनी तेजी से बढ़ता है, इसके आधार पर डॉक्टर ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास को दो प्रकारों में वर्गीकृत करते हैं। ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास के प्रकार निम्न हैं :-
ग्रेड 2 (निम्न ग्रेड) ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा (Grade 2 (low grade) oligodendroglioma) :- ये सौम्य ट्यूमर धीरे-धीरे बढ़ते हैं। लक्षण पैदा करने से पहले वे सालों तक मौजूद रह सकते हैं। वे आमतौर पर केवल पास के ऊतक तक ही सीमित होते हैं।
ग्रेड 3 (हाई ग्रेड) एनाप्लास्टिक ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा (Grade 3 (high grade) anaplastic oligodendroglioma) :- ये ट्यूमर घातक होते हैं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य क्षेत्रों में तेजी से फैल सकते हैं।
ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास का सटीक कारण पूरी तरह से समझा नहीं गया है, लेकिन ऐसे कई कारक हैं जो इन ट्यूमर के विकास में योगदान दे सकते हैं :-
आनुवंशिक कारक (genetic factors) :- माना जाता है कि ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास के विकास में आनुवंशिक उत्परिवर्तन महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तन, जैसे कि गुणसूत्र 1p (chromosome 1p) और 19q पर विलोपन (Deletions on 19q), आमतौर पर ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास से जुड़े होते हैं।
पर्यावरणीय कारक (environmental factors) :- जबकि ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास में योगदान देने वाले प्रत्यक्ष पर्यावरणीय कारकों को अच्छी तरह से परिभाषित नहीं किया गया है, कुछ पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों या विकिरण के संपर्क में आने से ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास सहित मस्तिष्क ट्यूमर (brain tumor) विकसित होने का जोखिम बढ़ सकता है।
पारिवारिक इतिहास (family history) :- कुछ मामलों में, ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास सहित मस्तिष्क ट्यूमर के लिए पारिवारिक प्रवृत्ति हो सकती है। दुर्लभ आनुवंशिक सिंड्रोम, जैसे कि न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (neurofibromatosis) या ली-फ्रामेनी सिंड्रोम (Li-Fraumeni syndrome), मस्तिष्क ट्यूमर विकसित होने के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।
आयु (age) :- ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास का निदान आमतौर पर 40 से 60 वर्ष की आयु के वयस्कों में किया जाता है। ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास सहित मस्तिष्क ट्यूमर के विकास के लिए आयु को एक जोखिम कारक माना जाता है।
आयनीकरण विकिरण (ionizing radiation) :- चिकित्सा उपचार या पर्यावरणीय स्रोतों से आयनीकरण विकिरण के संपर्क में आना, ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास सहित मस्तिष्क ट्यूमर के विकास के लिए एक ज्ञात जोखिम कारक है।
रासायनिक संपर्क (chemical contact) :- औद्योगिक सॉल्वैंट्स (Industrial Solvents) या कीटनाशकों (pesticides) जैसे कुछ रसायनों को संभावित पर्यावरणीय कारकों के रूप में सुझाया गया है जो मस्तिष्क ट्यूमर के विकास में योगदान कर सकते हैं, हालांकि ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास के साथ विशिष्ट संबंध अच्छी तरह से स्थापित नहीं है।
प्रतिरक्षा प्रणाली कारक (immune system factors) :- प्रतिरक्षा प्रणाली में व्यवधान या मस्तिष्क के भीतर क्रोनिक सूजन (chronic inflammation) ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास सहित मस्तिष्क ट्यूमर के विकास में भूमिका निभा सकती है।
ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमास के संकेत और लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं। शुरुआत में इस कैंसर से जूझने वाले कुछ लोगों में कोई लक्षण नहीं दिखाई देते। इसके लक्षण तब प्रकट हो सकते हैं जब ट्यूमर बढ़ता है और आसपास की नसों पर दबाव डालता है। संकेत और लक्षण ट्यूमर के आकार और स्थान के आधार पर भिन्न होते हैं। सामान्यत: इसके कुछ लक्षण निम्नलिखित हो सकते हैं :-
सिरदर्द (headache) :- यह सबसे सामान्य लक्षण होता है, जो ट्यूमर के कारण मस्तिष्क पर दबाव पड़ने के कारण होता है।
मनोविज्ञान संबंधी समस्याएँ (psychological problems) :- जैसे कि सोचने में कठिनाई, ध्यान केंद्रित करने में समस्या, याददाश्त में कमी।
दृश्य समस्याएँ (vision problems) :- मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में दबाव पड़ने के कारण दृष्टि में धुंधलापन या समस्याएँ हो सकती हैं।
मांसपेशियों में कमजोरी या लकवा (muscle weakness or paralysis) :- ट्यूमर के प्रभाव से शरीर के किसी एक हिस्से में कमजोरी या लकवा आ सकता है।
मिर्गी (seizures) :- मस्तिष्क में अत्यधिक विद्युत गतिविधि के कारण मिर्गी के दौरे पड़ सकते हैं।
संतुलन और समन्वय में समस्या (problems with balance and co-ordination) :- यदि ट्यूमर मस्तिष्क के उस हिस्से में है जो शरीर की गतिविधियों को नियंत्रित करता है, तो व्यक्ति को संतुलन बनाए रखने में कठिनाई हो सकती है।
उलझन या चक्कर आना (confusion or dizziness) :- मस्तिष्क के दबाव के कारण चक्कर आना या असमंजस की स्थिति उत्पन्न हो सकती है।
ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास, अन्य प्रकार के मस्तिष्क ट्यूमर की तरह, उनके आकार, स्थान और आक्रामकता के आधार पर कई जटिलताओं को जन्म दे सकता है। ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास से जुड़ी कुछ संभावित जटिलताओं में शामिल हैं :-
दौरे (seizures) :- ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास की सबसे आम जटिलताओं में से एक दौरे हैं। चूंकि ट्यूमर मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित करता है, इसलिए यह असामान्य विद्युत गतिविधि का कारण बन सकता है, जिससे मिर्गी के दौरे पड़ सकते हैं। ये हल्के से लेकर गंभीर तक हो सकते हैं और व्यक्ति के जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकते हैं।
संज्ञानात्मक और तंत्रिका संबंधी हानि (cognitive and neurological impairment) :- ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास स्मृति (Commemoration), एकाग्रता और तर्क जैसे संज्ञानात्मक कार्यों में हस्तक्षेप कर सकता है। रोगियों को मानसिक प्रयास की आवश्यकता वाले कार्यों में कठिनाई का अनुभव हो सकता है, जिससे काम, स्कूल या रोज़मर्रा की गतिविधियों में समस्याएँ हो सकती हैं।
मोटर डिसफंक्शन (motor dysfunction) :- मस्तिष्क में ट्यूमर के स्थान के आधार पर, ओलिगोडेंड्रोग्लियोमास मोटर हानि का कारण बन सकता है, जिसमें कमजोरी, पक्षाघात (paralysis) या हाथ, पैर या चेहरे में समन्वय संबंधी समस्याएँ शामिल हैं। इससे चलने, बात करने या ठीक मोटर कौशल प्रदर्शन करने की क्षमता प्रभावित हो सकती है।
व्यक्तित्व परिवर्तन (personality change) :- मस्तिष्क में ट्यूमर भावनात्मक विनियमन और व्यवहार को प्रभावित कर सकता है। ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास वाले व्यक्तियों में व्यक्तित्व परिवर्तन, जैसे कि चिड़चिड़ापन (irritability), अवसाद (Depression) या उदासीनता (indifference) बढ़ सकती है।
इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि (increased intracranial pressure) :- जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, यह खोपड़ी के भीतर दबाव (इंट्राक्रैनील दबाव) बढ़ा सकता है। इससे गंभीर सिरदर्द, मतली, उल्टी, दृष्टि में परिवर्तन और कुछ मामलों में, अगर इलाज न किया जाए तो कोमा जैसे लक्षण हो सकते हैं।
हाइड्रोसिफ़लस (hydrocephalus) :- यदि ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा मस्तिष्कमेरु द्रव (cerebrospinal fluid) के प्रवाह को अवरुद्ध करता है, तो यह हाइड्रोसिफ़लस का कारण बन सकता है, एक ऐसी स्थिति जिसमें मस्तिष्क में द्रव जमा हो जाता है। इससे इंट्राक्रैनील दबाव बढ़ जाता है और अतिरिक्त द्रव को निकालने के लिए शंट जैसे सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता हो सकती है।
दृश्य गड़बड़ी (visual disturbances) :- यदि ट्यूमर दृष्टि के लिए जिम्मेदार मस्तिष्क के क्षेत्रों को प्रभावित करता है, तो इससे दृश्य गड़बड़ी हो सकती है, जिसमें धुंधली दृष्टि (blurred vision), आंशिक दृष्टि (partial vision) हानि या चरम मामलों में अंधापन भी शामिल है।
सर्जिकल जोखिम (surgical risk) :- ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा को सर्जिकल रूप से हटाना जटिल हो सकता है, खासकर अगर ट्यूमर मस्तिष्क के किसी महत्वपूर्ण क्षेत्र में स्थित हो। सर्जरी के दौरान आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों को क्षति पहुंचने का खतरा रहता है, जिससे स्थायी तंत्रिका संबंधी विकार उत्पन्न हो सकते हैं।
पुनरावृत्ति (recurrence) :- ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा में सर्जरी और उपचार के बाद भी पुनरावृत्ति की प्रवृत्ति होती है। पुनरावृत्ति से अधिक आक्रामक लक्षण हो सकते हैं और सर्जरी, विकिरण (radiation) या कीमोथेरेपी (Chemotherapy) सहित उपचार के अतिरिक्त दौर की आवश्यकता हो सकती है।
विकिरण और कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव (side effects of radiation and chemotherapy) :- ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा के उपचार, विशेष रूप से विकिरण और कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव हो सकते हैं। इनमें थकान, बालों का झड़ना, मतली और संज्ञानात्मक (cognitive) परिवर्तन शामिल हो सकते हैं, जो रोगी के समग्र स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं।
अंतःस्रावी समस्याएँ (endocrine problems) :- दुर्लभ मामलों में, हाइपोथैलेमस (hypothalamus) या पिट्यूटरी ग्रंथि (pituitary gland) के पास ट्यूमर हार्मोनल असंतुलन का कारण बन सकता है, जिससे अंतःस्रावी विकार हो सकते हैं। लक्षणों में असामान्य वृद्धि, चयापचय में परिवर्तन और प्रजनन संबंधी समस्याएँ शामिल हो सकती हैं।
दीर्घकालिक उत्तरजीविता और जीवन की गुणवत्ता (long-term survival and quality of life) :- ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा (निम्न-ग्रेड या उच्च-ग्रेड) के ग्रेड के आधार पर, दीर्घकालिक रोग का निदान अलग-अलग हो सकता है। उच्च- ग्रेड के ट्यूमर का पूर्वानुमान अपेक्षाकृत खराब होता है तथा इसके परिणामस्वरूप दीर्घकालिक तंत्रिका संबंधी कमियां, जीवन प्रत्याशा में कमी, तथा जीवन की गुणवत्ता में गिरावट हो सकती है।
ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा के निदान की पुष्टि करने के लिए डॉक्टर कई परीक्षणों का उपयोग करते हैं। इन परीक्षणों में निम्न शामिल हैं :-
न्यूरोलॉजिकल परीक्षा (neurological exam) :- एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के दौरान, आपका डॉक्टर शरीर में कमजोरी के लक्षण देखता है, या आपके समन्वय, श्रवण, दृष्टि और सजगता में परिवर्तन करता है। ये परिवर्तन आपके डॉक्टर को आपके मस्तिष्क के उस हिस्से की पहचान करने में मदद कर सकते हैं जो ट्यूमर को प्रभावित करता है।
इमेजिंग परीक्षण (imaging tests) :- सीटी स्कैन (CT scan) और एमआरआई (MRI) डॉक्टरों को ट्यूमर के आकार और स्थान को निर्धारित करने में मदद करते हैं।
बायोप्सी (biopsy) :- एक डॉक्टर खोपड़ी में एक छोटे से छेद के माध्यम से ट्यूमर से ऊतक का नमूना लेने के लिए एक सुई का उपयोग करता है। ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा के निदान की पुष्टि करने के लिए एक प्रयोगशाला नमूने की जांच करती है। बायोप्सी के आधार पर ट्यूमर का प्रकार, ग्रेड और ट्यूमर के बढ़ने की गति भी निर्धारित की जा सकती है।
ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमा का उपचार ट्यूमर के स्थान, आकार और ग्रेड पर निर्भर करता है। आपके उपचार विकल्पों में निम्न शामिल हो सकते हैं :-
सर्जरी (surgery) :- जब ऑलिगोडेंड्रोग्लिओमा एक सुलभ क्षेत्र में विकसित होता है, तो सर्जन ट्यूमर को हटा देते हैं। वे आसपास के स्वस्थ ऊतकों को नुकसान पहुंचाए बिना जितना संभव हो उतना ट्यूमर को हटाने के लिए बहुत सावधानी से काम करते हैं। कुछ मामलों में अकेले सर्जरी के जरिए पूरे ट्यूमर को हटाना संभव नहीं होता है।
विकिरण चिकित्सा (radiation therapy) :- कैंसर विशेषज्ञ जिन्हें विकिरण ऑन्कोलॉजिस्ट (oncologist) कहा जाता है, सर्जरी के बाद ट्यूमर के अवशेषों को नष्ट करने के लिए एक्स-रे की उच्च खुराक का उपयोग करते हैं। ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा वाले लोगों में आमतौर पर सर्जरी से पहले विकिरण नहीं होता है।
कीमोथेरेपी (chemotherapy) :- कैंसर रोधी दवाएं पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं। अधिकांश कीमोथेरेपी को नसों में इंजेक्ट किया जाता है या गोली के रूप में लिया जाता है। सर्जरी या विकिरण के बाद बची कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए डॉक्टर विकिरण चिकित्सा से पहले या बाद में कीमोथेरेपी की सिफारिश कर सकते हैं।
क्लिनिकल परीक्षण (clinical trials) :- यदि सभी उपचार आजमाए गए हैं और विफल हुए हैं, तो आप और आपका स्वास्थ्य सेवा प्रदाता नैदानिक परीक्षणों पर गौर कर सकते हैं। नैदानिक परीक्षण में शामिल होने के लिए आप प्रवेश मानदंड को पूरा कर सकते हैं। जांच किए जा रहे उपचारों के बारे में अधिक जानने के लिए आप इस साइट का उपयोग कर सकते हैं।
ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास की पुनरावृत्ति हो सकती है। यदि ऐसा होता है तो आपका डॉक्टर सर्जरी, विकिरण और/या कीमोथेरेपी (chemotherapy) के लिए एक और उपचार योजना विकसित करेगा।
ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास को कैसे रोक सकते हैं? How can oligodendrogliomas be prevented?
वर्तमान में, ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास या अन्य प्रकार के मस्तिष्क ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए कोई ज्ञात विशिष्ट तरीके नहीं हैं। हालाँकि, कुछ सामान्य जीवनशैली अभ्यास और रणनीतियाँ हैं जो ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमास सहित मस्तिष्क ट्यूमर के विकास के समग्र जोखिम को कम करने में मदद कर सकती हैं :-
स्वस्थ जीवनशैली बनाए रखें (maintain a healthy lifestyle) :- संतुलित आहार खाना, शारीरिक रूप से सक्रिय रहना, नियमित व्यायाम करना और स्वस्थ वजन बनाए रखना मस्तिष्क ट्यूमर सहित विभिन्न प्रकार के कैंसर के जोखिम को कम करने में मदद कर सकता है।
पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों के संपर्क को सीमित करें (limit exposure to environmental toxins) :- पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों और कार्सिनोजेन्स, जैसे औद्योगिक रसायनों, कीटनाशकों और विकिरण के संपर्क को कम करें, जो मस्तिष्क ट्यूमर के लिए संभावित जोखिम कारक हैं।
सिर की चोटों से बचाव करें (prevent head injuries) :- सिर की चोटों को रोकने के लिए सावधानी बरतें, जैसे वाहनों में सीट बेल्ट पहनना, खेल गतिविधियों के दौरान हेलमेट का उपयोग करना और गिरने से बचने के लिए सुरक्षा उपायों को लागू करना।
तम्बाकू और शराब से बचें (avoid tobacco and alcohol) :- तम्बाकू के सेवन और अत्यधिक शराब के सेवन से बचें या सीमित करें, क्योंकि ये आदतें विभिन्न प्रकार के कैंसर, जिसमें मस्तिष्क ट्यूमर भी शामिल है, के बढ़ते जोखिम से जुड़ी हैं।
दीर्घकालिक स्थितियों का प्रबंधन करें (manage long-term conditions) :- उच्च रक्तचाप, मधुमेह और अन्य स्थितियों जैसी दीर्घकालिक स्वास्थ्य स्थितियों का उचित प्रबंधन करें जो मस्तिष्क ट्यूमर के विकास के जोखिम को बढ़ा सकती हैं।
नियमित स्वास्थ्य जांच (regular health check-up) :- समग्र स्वास्थ्य की निगरानी करने और किसी भी संभावित स्वास्थ्य समस्या का जल्द पता लगाने के लिए नियमित स्वास्थ्य जांच और स्क्रीनिंग में भाग लें।
आनुवांशिक परामर्श (genetic counselling) :- यदि मस्तिष्क ट्यूमर या ज्ञात आनुवंशिक स्थितियों का पारिवारिक इतिहास है जो व्यक्तियों को मस्तिष्क ट्यूमर के लिए प्रवण बनाती हैं, तो जोखिम का आकलन करने और संभावित रूप से निवारक उपाय करने के लिए आनुवंशिक परामर्श और परीक्षण पर विचार किया जा सकता है।
स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली बनाए रखें (maintain a healthy immune system) :- संतुलित आहार, नियमित व्यायाम, पर्याप्त नींद और तनाव प्रबंधन के माध्यम से स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ावा देना और बनाए रखना कैंसर सहित कुछ बीमारियों के जोखिम को कम करने में मदद कर सकता है।
ध्यान दें, कोई भी दवा बिना डॉक्टर की सलाह के न लें। सेल्फ मेडिकेशन जानलेवा है और इससे गंभीर चिकित्सीय स्थितियां उत्पन्न हो सकती हैं।
Mr. Ravi Nirwal is a Medical Content Writer at IJCP Group with over 6 years of experience. He specializes in creating engaging content for the healthcare industry, with a focus on Ayurveda and clinical studies. Ravi has worked with prestigious organizations such as Karma Ayurveda and the IJCP, where he has honed his skills in translating complex medical concepts into accessible content. His commitment to accuracy and his ability to craft compelling narratives make him a sought-after writer in the field.
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